Theo thông báo của Bộ trưởng Dịch vụ Công và Mua sắm Anita Anand, chính phủ Canada đã ký thỏa thuận với cả tập đoàn dược phẩm Pfizer và công ty công nghệ sinh học Moderna.
Pfizer đã đồng ý cung cấp cho Canada ứng cử viên vắc xin dựa trên mRNA BNT162 của mình, trong khi Moderna sẽ cung cấp ứng cử viên vắc xin mRNA-1273 của mình.
“Pfizer đang đánh giá ít nhất bốn ứng cử viên vắc đang thử nghiệm lâm sàng. Những thử nghiệm này đang diễn ra ở nhiều quốc gia khác nhau bao gồm cả Đức và Hoa Kỳ và chúng đã cho thấy những kết quả đầy hứa hẹn”, Bộ trưởng Anand cho biết trong một cuộc họp báo cùng với Bộ trưởng Khoa học và Công nghiệp Navdeep Bains.
“Tuy nhiên, còn nhiều việc phải làm. Bất kỳ ứng cử viên vắc xin tiềm năng nào cũng sẽ mất thời gian để phát triển, thử nghiệm đúng cách, sản xuất và phân phối hàng loạt.”
Mặc dù chi tiết về việc Canada sẽ mua bao nhiêu liều theo thỏa thuận hoặc tốn bao nhiêu tiền không được tiết lộ trong cuộc họp báo, Bộ trưởng Anand cho biết chính phủ hiện đang đàm phán với các công ty quốc tế và trong nước khác về việc mua thêm các ứng cử viên vắc-xin khác.
“Các thỏa thuận với Moderna và Pfizer là dấu hiệu cho thấy cách tiếp cận mạnh mẽ của chúng ta trong việc tiếp cận an toàn với các ứng cử viên vắc-xin ngay bây giờ để người Canada đứng đầu hàng khi có vắc-xin”, Bộ trưởng Bộ Dịch vụ và Mua sắm cho biết.
Tháng trước, Cơ quan Dịch vụ Công cộng và Mua sắm Canada tuyên bố đã đặt hàng 75 triệu ống tiêm và các vật tư liên quan đến tiêm vắc-xin khác như tăm bông và băng, sẽ được giao vào cuối tháng 10.
Đây là bước chuẩn bị để cung cấp cho mỗi người Canada ít nhất hai liều vắc-xin.
Trong khi cả hai công ty vẫn đang trong quá trình thử nghiệm và sự chấp thuận cuối cùng từ Bộ Y tế Canada, Bộ trưởng Anand hy vọng rằng Pfizer và Moderna sẽ bắt đầu cung cấp vắc-xin cho Canada vào năm 2021.
“Chúng ta phải nhớ rằng các nhà cung cấp này đang ở các giai đoạn phát triển vắc-xin khác nhau. Điều quan trọng là người dân biết rằng chúng tôi đang tiếp cận đàm phán hợp đồng nhằm xây dựng sự linh hoạt để chúng ta có thể tăng đơn hàng”, Bộ trưởng Anand nói.
“Trong những tuần tới, tôi sẽ hy vọng được tiết lộ thêm thông tin.”
Vắc-xin COVID-19 tiềm năng của Pfizer và Moderna trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3
Cả hai công ty đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với các ứng cử viên vắc-xin của họ trong tuần qua, bao gồm các xét nghiệm quy mô lớn để xác định vắc-xin hoạt động tốt như thế nào.
Chúng nằm trong số hơn 166 loại vắc-xin ở các giai đoạn thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng (ở người) trên khắp thế giới theo Tổ chức Y tế Thế giới.
Mặc dù việc phát triển vắc-xin thường mất nhiều năm, thậm chí nhiều thập kỷ, cả các chuyên gia của Mỹ và châu Âu đều cho rằng theo một kịch bản lạc quan, các đợt vắc-xin COVID-19 đầu tiên có thể hoàn thành thử nghiệm và được chấp thuận phân phối vào năm tới.
Pfizer và Moderna là một phần của chương trình Speed Warp Speed của chính phủ Hoa Kỳ nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho việc phát triển và sản xuất vắc-xin COVID-19 một cách nhanh chóng.
Pfizer cho biết vào ngày 22 tháng 7 rằng họ có thỏa thuận 1,95 tỷ đô la Mỹ để cung cấp 100 triệu liều cho chính phủ Hoa Kỳ, với tùy chọn thêm 500 triệu liều.
Giám đốc điều hành Moderna Stephane Bancel cho biết trong một cuộc gọi hội nghị hôm thứ Tư rằng một lượng nhỏ vắc-xin của nó đã được định giá từ 32 đến 37 đô la Mỹ một liều, nhưng giá sẽ thấp hơn cho các đơn đặt hàng lớn.
Pfizer cũng cho biết họ hy vọng có thể sản xuất 100 triệu liều vắc-xin vào cuối tháng 12 và thêm 1,3 tỷ liều vào năm 2021.
Tháng trước cả Pfizer và Moderna đều báo cáo kết quả tích cực từ các thử nghiệm nhỏ hơn. Vắc-xin của Moderna đã được thử nghiệm trên 45 người trưởng thành khỏe mạnh từ 18 đến 55 tuổi trong thử nghiệm Giai đoạn 1 vào tháng 5 và tháng 6 và báo cáo phản ứng miễn dịch mạnh ở tất cả mọi người, với các tác dụng phụ nhẹ hoặc trung bình như mệt mỏi, sốt và đau nhức cơ thể.
Các thử nghiệm ở Giai đoạn 3 sẽ thử nghiệm cả hai loại vắc-xin trên 30.000 người và kết quả dự kiến có vào mùa thu.
© 2024 | Tạp chí CANADA